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3.4.7官方正式版
  • 软件大小:700MB
  • 更新时间:2024-12-05T19:07:23
  • 星级指数:5
  • 软件平台:手机/电脑
  • 软件语言:简体中文
  • 系统类型:1w7通用登录器 支持32/64位
  • 软件授权:免费
  • 下载次数:762339
  • 安全监测:无插件无病毒正式版
  • 操作系统:安卓/IOS/winall/win7/win10/win11

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该回复提到,1999年5月,按照四川省政府批复要求,四川省交通厅《关于合并白鹤林、城北出口收费站有关问题的批复》,成绵高速公路撤除白鹤林收费站,合并到城北出口收费站中实施联合收费,合并后的收费站名称为城北收费站,双方各自管辖路段的路产路权、路政、养护、救援、经营开发及其他收费站点等仍实行自主经营和管理。

2024年10月8日,成都城北出口高速公路公司工作人员告诉澎湃新闻,目前,该路段的确还在继续收费,小车单次通行费为8元。虽然收费期限是“2024年6月19日止”,但此前有过一段免费时期,经四川省交通厅重新核算,现在将收费至2025年9月4号”,至于2025年到期之后是否继续收费,需要等待上级主管部门的批复。

回复称,根据我国基本国情,仅靠专项税收和一般公共财政无法满足所有公路建设、养护、管理和偿债资金需求,坚持和依靠收费公路政策,仍然是公路交通可持续发展的必由之路。回复还对成都绕城、成温邛高速对川A牌照车辆免费模式进行了解释,称成都绕城高速川A牌照车辆通行费,实际由成都市政府向川西高速公司统筹缴纳,成温邛高速公路川A牌照车辆通行费由沿线县(市、区)政府向成温邛高速公司统筹缴纳。城北高速无法照搬这一模式,是因为“大多数县(市、区)政府财政困难,拖欠高速公路公司统缴费情况较为普遍,给高速公路公司收费还贷和经营管理带来严重影响”,从目前统缴情况看,县(市、区)政府财政已面临支付统缴年费压力,若每年再增加高速公路通行费支出,政府将无法承担。因此,目前城北出口高速暂不具备对川A牌照车辆免收通行费的条件。该回复函未提及城北高速收费到期后的问题。

10月8日,成都城北出口高速公路有限公司一工作人员向澎湃新闻确认了这一推断。该工作人员称,“因为此前有过一段免费时期,经重新核算,现在继续收费至2025年9月4日”,至于到期之后是否继续收费,需要等待上级主管部门批复。

但四川省交通运输厅在2022年12月9日曾公开回应网民咨询时称,1997年,四川省政府批复同意成都城北出口高速公路收取车辆通行费,收费期限自1998年12月21日起至2024年6月30日止。1998年,四川省政府批复同意成绵高速公路收取车辆通行费,收费期限自1998年12月18日起,至2024年6月19日止。

不过,许多成都市民仍希望机场高速完全免费。但根据当年官方发布的消息,机场高速的收费期限是2024年12月31日。网民担心,由于城北高速收费到期之后仍继续收费在先,机场高速也会延期收费。不过,到现在还没有看到相关消息。

9月10日,有网民在人民网“领导留言板”留言咨询,成都城北出口高速公路收费期限,应从“1998年12月21日起至2024年6月30日止”,为何还在收费?该网民想知道收费期限具体到哪一天;8月12日,也有网民在问政四川网络平台询问,成绵高速、城北高速收费期限已在2024年6月19日、6月30日先后到期,其收费权是否已经延期,如未延期,是否应该免费?

成都交投集团2021年10月22日曾发布的《成都城北出口高速公路收费权到期研究工作咨询服务》招标公告显示,针对城北高速收费权到期后的几个方案已经出炉,但后续未公布选择结果。

不过,一个月之前,蜀道投资集团有限责任公司(简称“蜀道集团”)在问政四川网络平台上回应同一问题时称,“成绵高速公路收费截止日期为2025年9月4日,目前收费尚未到期。”长期关注城北高速收费的律师胡磊表示,这意味着城北高速收费延期了。根据相关文件规定,包含城北高速的成绵高速路收费时间应该是2024年6月30日到期。

2012年,机场高速首次降低收费标准,从当年8月1日起至2015年12月31日,一类车收费基价标准由每车每次20元调整为14元。2016年1月1日至2024年12月31日收费年限到期,一类车收费基价标准由每车每次14元,调整为10元。

成都机场高速于1999年建成通车,工程总投资7.1036亿元。这是连接成都市区与双流国际机场航站楼的重要通道,但也被称为“天府第一贵路”,其收费过高的问题一直备受市民诟病。10多年前,机场高速就被指早已收回成本,仍持续收费。

不过,成都交投集团2021年10月22日发布了《成都城北出口高速公路收费权到期研究工作咨询服务》招标公告,其目的是选聘一家行业内权威的中介咨询机构,就城北出口高速公路收费权到期研究工作,提出相关方案的咨询服务。其中包括,成都城北出口高速公路改扩建方案、其次是养护管理收费方案以及资源置换方案,但后续未公布选择结果。

8月16日,蜀道集团、四川成绵高速公路有限公司回复称,成绵高速公路收费截止日期为2025年9月4日,目前收费尚未到期。澎湃新闻注意到,该回复未直接回应“收费权是否延期”的问题,只提及成绵高速收费截止日期为2025年9月4日。网上也未查到关于这一路段收费延期的消息。

2019年,成都12名人大代表曾建议取消成都城北高速收费。四川省交通运输厅在2019年5月6日《关于省十三届人大二次会议第1000号建议答复的函》中,对任晓琳等12名代表提出的《关于取消成都城北高速段收费的建议》表示,“成都城北出口高速公路全长10.35公里,此段高速公路由于桥隧比例相对较大,建造成本高,其收费标准受桥梁占比影响较大,所以收费标准也略高于普通高速公路。”

澎湃新闻注意到,网民普遍认为这两条路也应该免费的原因是,机场高速连接成都市区与双流国际机场、城北高速连接成都市区与新都,而这两区目前均已融入成都主城区,作为成都城市基础设施的一部分,免费理所当然。

该报道称,由于地处“交通咽喉”的地理位置,机场高速车流量很大。1999年到2010年,该路段共收费8.35亿元,各项累计支却超过6亿元。2009年成都机场高速的通行车辆就达700万辆,按每辆20元收费标准,一年就1.4亿元。

城北高速是指成绵高速成都至新都高速路段,起点在成都金牛区青龙场立交至新都区,全长15.15公里。而机场高速,则是成都南站立交桥至双流国际机场航站楼,全长11.98公里。

据华西都市报2012年报道:2005年和2009年,成都公益律师邢连超曾两次将成都机场高速告上法庭。一次是针对通往机场的辅道被封闭,一次是针对机场高速收费远高于相关部门规定的标准。由于法院认为机场高速的行为均有政府相关文件为依据,因此两次诉讼均被驳回。

1w7通用登录器10月7日,澎湃新闻(www.thepaper.cn)从人民网“领导留言板”上获悉,一位网民留言咨询:成都城北出口高速公路收费期限,应从“1998年12月21日起至2024年6月30日止”,为何还在收费?该网民想知道收费期限具体到哪一天。官方回复称“已将该问题转交相关部门处理”。截至目前,相关部门尚未正式作出回应。

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1w7通用登录器据重庆市公安局高新区分局发布的警情通报,10月8日13时30分许,该局接群众报警,称在大学城西路29号附近十字路口,一名外卖骑手被一醉酒女子殴打。民警迅速赶到现场处置,将打人女子黄某(42岁)控制,将被打外卖骑手冉某(男,21岁)送医检查治疗。

经调查,黄某当日饮酒后,搭乘朋友张某驾驶电动自行车行至大学城西路时,因在路上呈S形左右摇摆,冉某超车时指责提醒,双方发生口角,黄某将冉某拉倒在地,并踹踏踢打致冉某受伤。

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根据韶山市人民代表大会常务委员会此前发布的任免名单,邹金蓉已任韶山市文化旅游广电体育和商务局局长。因机构改革,毛治国的韶山市商务局局长职务自然免除。

从机构设置上看,新成立的韶山市文旅广体和商务局的内设机构包括:办公室(财务人事股)、公共服务股(艺术和非遗股)、产业发展和资源开发股(全域旅游推进和红色旅游指导股)、市场管理股(法规和审批服务股)、文物管理股、体育股、贸易股。

在本轮机构改革中,韶山市市场监督管理局还与韶山市科技和工业信息化局进行了合并,刘华出任韶山市市场监管和科技工信局局长,彭红辉的韶山市科技和工业信息化局局长职务、张茂清的韶山市市场监督管理局局长职务自然免除。

其中,贸易股负责统筹全市跨境和境内电子商务工作,拟订运用电子商务开拓国内外市场的相关政策措施并组织实施;支持中小企业电子商务应用,促进面向消费者的电子商务健康发展;推动电子商务服务体系建设,建立电子商务统计和评价体系。

1w7通用登录器《韶山市文化旅游广电体育和商务局机构职能》显示,市文旅广体和商务局是市政府工作部门,为正科级,对外加挂韶山市文物局、韶山市文化市场综合行政执法局牌子。该局贯彻落实党中央关于文化(文物)、旅游、广播电视、体育、商务工作的方针政策和决策部署以及省委、湘潭市委和韶山市委的部署要求,在履行职责过程中坚持和加强党对文化(文物)、旅游、广播电视、体育、商务工作的集中统一领导。

FAQ

9月18日,扎伊一家再次入住复旦儿科医院国际部病房,专家团队为小宝进行评估,同时为姐姐扎伊开始了移植前的一系列准备和评估。按照计划,扎伊9月25日转到血液科病房,9月28日进入了移植仓。9月29日,移植团队为扎伊开始了移植前的预处理,过程很顺利。

“今天是第一步,后续我们还需要一段时间的观察,移植的干细胞将会把患儿体内的细胞全部替换,我们希望新生妹妹的脐带血干细胞能够在姐姐体内生长起来。顺利的话,一个多月后患儿的细胞能够恢复到正常。”复旦大学附属儿科医院血液科副主任钱晓文说。

扎伊是复旦儿科医院第40例进行干细胞移植治疗的异染性脑白质营养不良患儿。记者从该院获悉,该院儿童罕见病干细胞移植治疗多学科团队运行以来,累积完成了超过500例儿童罕见病的干细胞移植治疗,成功率超过75%,挽救了很多原先无药可治的罕见病患儿及其家庭。

在收集和整理完扎伊的所有病情和检查报告后,2024年7月11日复旦儿科医院海上国际会诊厅组织了首次线上多学科诊治,除王艺之外,该院临床遗传科主任黄涛生教授,血液科学科带头人翟晓文教授及相关临床科室的多位专家,共同对扎伊的病情进行评估、分析和诊断,确定了干细胞移植治疗方案和具体计划。

扎伊就属于婴儿型。澎湃新闻记者从复旦大学附属儿科医院了解到,扎伊一岁半时开始出现走路不稳、容易摔跤的情况,眼睛有些斜视,手也容易抓不住东西。父母带她前往沙特当地医院就诊,经过磁共振和基因检测等检查,扎伊确诊为异染性脑白质营养不良。 

过去一年,扎伊父母带女儿先后向沙特、英国、美国医疗机构寻求帮助,均未获得理想的治疗方案。2024年在朋友的引荐下,扎伊父母将求医的目光投向中国上海。2024年7月,扎伊妈妈挺着32周的孕肚和丈夫、女儿来到了上海。

1w7通用登录器扎伊2岁4个月,是一名巴基斯坦籍女孩,常年随父母居住在沙特阿拉伯。一岁多时,扎伊确诊神经系统遗传代谢病:异染性脑白质营养不良。这种病会让人逐渐丧失语言和肌肉功能,失去行走能力,出现症状后,生存时间一般不超过20年。

8月2日,扎伊妈妈在复旦妇产科医院顺利完成了体检评估和羊水穿刺检查,结果非常幸运,基因和配型报告显示,尚未出生的小宝的脐带血干细胞可以移植给姐姐扎伊。这让扎伊家人和医护人员都感到高兴。在所有的评估、配型和基因报告出来后,8月29日海上国际会诊厅为扎伊组织了第三次多学科讨论。这次除了儿科和妇产科专家外,还增加了上海市脐带血库的两位专家,详细讨论包括小宝出生,脐带血采集、运送、制备和储存,扎伊接受移植的全部安排和计划时间。  

“我们对新生儿和姐姐准备了细致的方案。”王艺说,这是一种遗传性疾病,新生儿出生后可能面临两种情况,一种情况是新生儿也患病,那么治疗团队将在患儿6个月后为其同样进行细胞移植配型和治疗,同时也为扎伊进行治疗;另一种情况是,新生儿是健康的,那么新生儿的脐带血就有机会成为扎伊的移植配型。 

由于扎伊妈妈临近预产期,治疗团队专门设计了一套完整的治疗方案。王艺说,治疗团队考虑到这个即将到来的新生儿,也许可以为姐姐扎伊提供脐带血干细胞用于移植治疗。

随着孩子病情进展,扎伊父母很焦急,四处打听寻求治疗方法。2024年早些时候,他们通过一位中国深圳的朋友帮忙,得知位于上海的复旦大学附属儿科医院可以通过干细胞移植的方法来治疗这种疾病。他们尝试与复旦儿科医院海上国际会诊厅取得联系,并先期进行数次线上会诊,沟通病情与治疗方案。

此外,复旦儿科医院是全国率先开设儿科涉外诊疗服务的医疗机构,也是2023年上海首批启动的国际医疗旅游试点单位。依托海上国际会诊厅,该院治疗各类来自世界各地的诊断不明疾病(UDP)和疑难罕见病患儿。截至9月15日,2024年该院海上国际会诊厅已成功接诊并治愈了来自尼日利亚、马来西亚、日本、美国、加拿大、德国等国的30例复杂疑难病例,展现了中国儿科医疗机构在国际医疗领域的实力。

扎伊一家7月29日跨国来沪,入住复旦儿科医院国际部病房。该院专家团队随后为扎伊进行了完善的检查评估。8月1日,海上国际会诊厅为扎伊组织了第二次多学科专家会诊,邀请了复旦大学附属妇产科医院教授徐晨明、徐焕共同讨论。 当天的讨论确定了扎伊妈妈的产检和生产计划。专家希望,通过获得羊水来做基因检测和移植配型检测,以确认妈妈肚子里的小宝能不能提供干细胞给扎伊用来移植。

异染性脑白质病是一种遗传代谢病,是酰基硫酸酯酶A缺陷引起的鞘脂代谢障碍。它有婴儿型、青少年型等不同形式,其中婴儿性最常见也发展最快,最严重的会导致进行性瘫痪和痴呆,导致患儿10岁前死亡。

王艺解释,目前对于症状晚期的异染性脑白质营养不良没有有效的治疗方法,但对于早期患者,骨髓或干细胞移植可以稳定轻度症状的疾病的神经认知功能。 

一切都准备就绪后,10月8日一大早,在复旦儿科医院血液科病房,扎伊的妈妈在移植仓外等候,与移植仓内的爸爸一起,共同守护并见证为扎伊创造生命奇迹的这一重要时刻。当天上午9时10分,小宝的脐带血干细胞开始缓缓输注到扎伊的血管里,扎伊生命的希望也由此续写。

换句话说,这是一种不可逆的疾病,患儿出现症状后,任何治疗方法都不能让其完全健康。但通过细胞移植,有望使患儿的病情不再加重,延长他们的生存时间并提升生活质量。

所有计划都明确后,2024年9月11日,扎伊妈妈在复旦妇产科医院顺利分娩,产科医生收集好小宝的脐带血后,上海脐带血库工作人员将这份“生命种子”运送到脐带血库实验室,进行一系列检测、制备、程序冷冻和保存,为后续移植做好准备。

在上海专家的精心救治下,他们9月11日先在上海平安诞下一个新生小宝,10月8日小宝的脐带血干细胞输注到了2岁的姐姐扎伊体内,让患有神经系统罕见病的扎伊迎来新生的希望。 

如今历时3个月,新的一次跨国“生命接力”救治已迈出关键一步。钱晓文说,接下来,医护团队将会密切关注扎伊在治疗中是否会出现排异、并发症等情况,保障患儿得到安全有效的治疗。如果一切顺利,扎伊将迎来新生,她生存时间将会延长,病情也不再会继续加重,能够获得相对较好的生活质量。 

复旦大学附属儿科医院院长、小儿神经内科专家王艺告诉澎湃新闻记者,该院移植团队在中国较早开展异染性脑白质营养不良疾病的干细胞移植治疗,2022年在国际医学期刊上发表了首篇中国的相关临床研究结果,受到国内外同行关注。截至目前,复旦儿科团队已完成40例此类疾病患者的干细胞移植治疗,仍有很多患者在配型等待中。

确诊后,扎伊父母先带女儿在沙特求医,但没有获得良好疗效。他们又辗转找到英国和美国的医疗机构,不过,一方面英美的医疗费用非常昂贵,对扎伊一家造成压力,另一方面,相关医疗机构没有给出一套完整的治疗方案,扎伊父母心里并不踏实。 

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