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电影《年少日记》是一部关于孩童“成长痛”的电影,也是一本写给成年人的疗愈日记。导演卓亦谦在与观众分享时表示:“在香港生活节奏很快,因为好像大家都忘了陪伴是多么重要。”

当被问及如何评价香港电影的现状时,卓亦谦回应道:“我刚刚入行的时候,常常听到有人说香港电影已经不行了。那个时候就觉得自己生错了年代,但是这几年反而觉得这句话是好的,因为它一直提醒我们要做好电影。八九十年代香港电影是辉煌的,每天都有新的戏拍,但是我觉得现在这个节奏比较慢,也有它的好处,因为大家都有时间慢下来去想,你关心的东西是什么,只要香港还有一个人拍电影,那香港电影工业就还在。”(张亨伟 制作 刘世炯)

i博导登录入口4月17日晚,由香港著名导演尔冬升监制,新人导演卓亦谦编剧、执导的电影《年少日记》在上海影城举行路演。该片刚刚斩获第42届香港电影金像奖最佳新导演奖,并将于4月19日在内地上映。

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据介绍,文物保护工作者对一号铜车马进行了系统全面及科学的保养维护,以保障其在包装、运输和展陈中的稳定和安全,通过多种技术手段对其进行科学认知,并以此为依据进行了诸如粘接、回贴、除锈等一系列保养维护操作。

未来,秦始皇帝陵博物院将持续开展铜车马的研究和保护工作,使铜车马的研究层次不断深化,加大利用数字化技术展示和解读铜车马的内涵价值,拓宽文物传播渠道。(完)

2021年5月18日,秦始皇帝陵铜车马博物馆在铜车马出土地点落成并正式对观众开放,二号铜车马搬进展馆。同时,秦始皇帝陵博物院对一号铜车马在原展出地开展了保养维护工作。

i博导登录入口中新社西安4月18日电(记者 阿琳娜)18日,在历时三年的精心保养维护后,秦始皇帝陵博物院将秦陵一号铜车马搬迁至秦陵铜车马博物馆并安放在展柜中。至此,两乘秦陵铜车马终于一并在出土地点面向公众展出。

1978年,考古人员在秦始皇帝陵西出土了两乘铜车马。秦代工匠运用高超的制作技艺,忠实仿真秦代真实马车制造,逼真再现了秦始皇御用马车的原貌。铜车马中所含的信息资料和物化证据,对中国古代车马及相关物质文化的研究具有划时代的意义,被学界誉为“青铜之冠”“世界马车史上的里程碑”。

秦始皇帝陵博物院文物保护部副研究馆员刘江卫介绍,在科学分析方面,利用X光探伤技术准确揭示了结构、焊接、修复痕迹及早期修复报告中未能体现或描述的细节;利用超景深显微拍照技术对特征病害及彩绘纹饰进行观察记录,揭示病害详情;利用X荧光分析表面彩绘分布情况;对早年修复痕迹进行观察以判断其稳定性。

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今年1月11日,国家移民管理局推出便利外籍人员来华5项措施,进一步放宽来华外籍人员申办口岸签证条件,实施24小时过境免办边检手续,为外籍人员提供就近办理签证延期换发补发、申办再入境签证便利,简化外籍人员在华申办签证证件材料。

据介绍,2023年7月26日,中国恢复对新加坡、文莱持普通护照来华经商、旅游观光、探亲访友和过境人员15天入境免签政策。2023年12月1日和2024年3月14日,中国又先后对法国、德国、意大利、荷兰、西班牙、马来西亚6国和瑞士、爱尔兰、匈牙利、奥地利、比利时、卢森堡6国持普通护照人员试行单方面免签政策。2024年3月1日,中泰互免签证协定正式生效。

i博导登录入口中新社北京4月18日电(记者 郭超凯)中国国家移民管理局18日召开例行新闻发布会,中国国家移民管理局新闻发言人、政策法规司司长林勇胜在会上表示,今年一季度,外国人来华数量较2023年同期增长3倍多。

林勇胜说,2023年以来,国家移民管理局推出一系列促进中外人员往来的政策措施,持续提升口岸通关效率,提升外籍人员来华在华工作、经商、学习、旅游和生活的便利度,得到了广泛欢迎和认可。外国人来华以旅游观光最多,占到三成以上,其次为商务、探亲访友、工作、学习等。

FAQ

i博导登录入口中新网4月18日电 据中国政府网消息,来自河北石家庄的网民“雪艳”、来自安徽合肥的网民“翔翔妈”等多地罕见病患者及家属建议,加大对国内药企研发罕见病治疗药物的资金帮扶力度,建立完善配套的药品快速审批程序,对于一些“国外有药,国内无药”的罕见病治疗药品,希望进一步加大引进力度,并适当降低关税税率。

四是国家药监局与财政部、海关总署、税务总局联合发布了《关于罕见病药品增值税政策的通知》,目前已陆续发布了三批清单,对纳入清单的罕见病药品减按3%征收进口环节增值税,并对“孤儿药”研发企业给予企业所得税优惠,降低企业负担,促进罕见病药品研发。

一是加强对申请人的沟通指导服务,对符合要求的罕见病用药品种纳入优先审评审批通道,依法依规完成审评审批工作。2023年批准罕见病用药45个品种,其中15个品种通过优先审评审批程序得以加快上市,1个品种通过附条件批准上市。

二是为满足公众临床用药急需,2022年6月23日,国家卫生健康委会同国家药监局制定发布了《临床急需药品临时进口工作方案》,对于国内无注册上市、无企业生产或短时间无法恢复生产的境外已上市临床急需少量药品,医疗机构可按照工作方案要求提出相应药品的临时进口申请。对此类申请,国家药监局均按照方案规定予以加快办理。

三是为鼓励企业研发罕见病药物,国家药监局出台了一系列技术指导原则,指导研发申报,使罕见病患者及早获得安全有效的药物。

感谢网民提出的意见建议。近年来,国家药监局高度重视罕见病治疗药物,通过健全罕见病用药审评审批体系、加快企业研发指导、提高罕见病临床可及,全力保障罕见病患者健康权益。

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