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据了解，角膜新生血管在全球范围内的发病率可达4.1%-10.4%，而其中多达12%-57.4%的患者会因此失明。CoNV的传统药物疗法：包括激素、非甾体抗炎药治疗等，存在利用率低、作用时间短、副作用大等问题。高效可靠的CoNV治疗方法仍待进一步探索。

研究团队方面当日介绍，角膜新生血管的形成会不断侵蚀角膜的透明性，导致患者视力大幅下降。研究团队聚焦眼科医工交叉研究，充分发挥基因编辑等多学科技术优势，着眼基因编辑“剪”断促新生血管形成的关键环节，实现一针“剪”血的治疗效果，以维持角膜透明与健康的生理状态。这为角膜新生血管的治疗带来新突破。

据悉，血管内皮生长因子(简称：VEGF)是血管生成过程中的关键调控因子之一。黄锦海/周行涛团队从临床需求出发，精准锁定促血管生成的关键驱动因子，筛选开发了一种针对VEGFA基因的CRISPR/Cas9基因编辑系统。

成都乐动信息技术有限公司官网复旦大学附属眼耳鼻喉科医院黄锦海/周行涛团队与暨南大学附属深圳眼科医院雷和田教授团队、温州医科大学附属眼视光医院王勤美教授团队携手获得的研究成果，在最新一期国际权威学术期刊《先进科学》(Advanced Science)上发表。