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ror体育官网登录入口当天,国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会,介绍《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》有关情况。黄果在吹风会上答记者问时有上述表示。

他表示,以公众关注的罕见病治疗药物为例,“2022年批准上市3个,2023年批准45个,2024年前五个月已经批准24个”。罕见病治疗药物上市数量大幅增加,让很多罕见病患者不再无药可治,能够切实受益。

黄果介绍说,据统计,2022年至今,国家药监局累计批准创新药品82个、创新医疗器械138个,仅今年前五个月已经批准创新药20个、创新医疗器械21个。无论从数量还是质量上看,都处于全球前列,中国的创新药发展势头强劲,未来可期。

黄果表示,在服务临床用药需求方面,国家药监局将临床急需的短缺药、儿童用药、罕见病用药、重大传染病用药、疾病防控急需疫苗和创新疫苗等纳入加快审评审批范围,鼓励以临床为导向、以患者为中心的药物研发。

在接轨国际审评标准方面,黄果表示,从2017年6月中国加入国际人用药品注册技术协调会(ICH)以来,至今已经采纳实施了全部68个ICH指导原则。这意味着中国药品审评的技术要求与国际全面接轨,也意味着中国的药品监管部门、制药企业、研发机构可以更多参与国际规则和标准从制定到实施的全过程,还意味着全球同步研发的新药可以按照同样的规则在中国同步申报、同步上市。

他介绍说,在健全鼓励创新机制方面,国家药监局针对重点产品,按照“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”的原则,在标准不降低、程序不减少的前提下,改进和加强沟通交流服务,让注册申请人及早夯实研究基础,可以“少走弯路”;同时,持续贯通“突破性治疗药物”“附条件批准”“优先审评审批”“特别审批”等四条快速通道,加速推进临床急需、重大疾病防治等新药的审评审批。

🆙(撰稿:大庆)

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    • 傲玉🆚LV1六年级
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      法国再削减预算50亿欧元以争取赤字达标🈁
      12-21   来自伊春
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    • 🈂脚下时光LV3大学四年级
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      百年变局下的中国外交丨多国人士:上合组织促进了成员国间的稳定与繁荣🈚
      12-21   来自鹤岗
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    • 跃原🈯LV8幼儿园
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      列国鉴·土耳其|记者手记:在土耳其“瓷都”感受青花瓷魅力🈲
      12-22   来自佳木斯
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    • 科福LV9大学三年级
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      记者手记|欧洲杯能否为德国经济注入“强心针”🈳
      12-22   来自双鸭山
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    • 优雅老年🈴🈵LV9大学三年级
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      日本东京世田谷区发生火灾 具体情况尚在确认中🈶
      12-21   来自七台河
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    • 讯汇源LV3大学四年级
      7楼
      中国代表:支持西萨地区国家探索适合本国国情的发展道路🈷
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